中国CQC証明書

必須の製品認証プログラムは、次のリンクの全部または一部で構成されています。

1.認証申請と受理

これが認証プロセスの始まりです。申請者は、正式な書面による申請書を指定された認証機関に提出し、認証実施規則と認証機関の要件に従って技術文書と認証サンプルを提出し、認証と関連する契約に署名する必要があります。認証申請者は、製品の生産者、輸入者、販売者である可能性があります。申請者が製品の生産者でない場合、申請者は、生産者と関連文書に署名して、認証、文書のレビューの手配、サンプルテスト、工場検査、マーキングの使用、認証後の監督。申請者は、認証の申請を代理人に委託することもできますが、代理人はcncaの登録資格を取得する必要があります。

2.タイプテスト

タイプテストは、認証プロセスの中核部分です。化学品等の特殊品の場合は、型式試験の一部をサンプリング試験に置き換えます。型式試験は、認証実施規則及び認証機関の要件に従い、指定試験機関が実施するものとします。 。製品が比較的大きく、輸送が難しいなどの特殊なケースでは、認証機関がプラントのリソースを利用してcncaの要件に応じて型式試験を実施することもできます。原則として、ユニットごとに1つの試験報告書が必要です。タイプテストの場合ですが、同じ申請者と異なる生産拠点で同じ製品に対して1つのテストしか実行できません。

3.工場監査

工場検査は、認証の有効性を確認するための重要なリンクです。工場検査は、認証実施規則の要件に応じて、認証機関または指定検査機関によって実施されます。工場検査は、製品の構造、仕様、仕様の検査を含む、製品の適合性検査の2つの部分で構成されます。モデル、重要な材料または部品など。もう1つは、工場の品質保証能力の検査です。原則として、製品の試験が完了した後に工場検査が行われます。特別な場合には、認証機関は、申請者の要求に応じて事前の工場検査を手配し、認定された認証機関からマネジメントシステム認証を取得したプラントの品質保証能力のシステム部分の監査は、簡略化または省略される場合があります。

4.サンプリングテスト

サンプリングテストは、不適切なタイプのテストのための製品設計のリンクであり、検査中に製品の一貫性が工場によって疑問視される場合、企業の便宜のために、サンプリングは通常、工場検査中に、または要件に従って手配されます申請者の場合、事前にサンプリングを送付し、検査資格を取得してから工場検査を行うことができます。

5.認証結果の評価と承認

認証機関は、検査および工場検査の結果を評価し、認証決定を行い、原則として、認証機関による認証申請の受理日から認証決定日までの期間を申請者に通知しなければならない。 90日を超えてはならない。

6.証明書取得後の監督

認証証明書の継続的な有効性を確保するために、認証後の監督は、製品の特性に応じて認証された製品に対して手配されます。認証後の監督には、製品の整合性検査と工場の品質保証能力検査の2つの部分が含まれていることに注意してください。